"Nel rispetto delle regole e nell'interesse dei pazienti"
ROMA. Sul caso Avastin-Lucentis, “ritengo che l’AIFA abbia agito nel rispetto delle regole e nell’interesse dei pazienti”. E’ quanto afferma il Direttore Generale della Direzione Generale della Salute e dei Consumatori della Commissione Europea, Paola Testori Coggi, in merito alla linea di condotta tenuta dall’Agenzia sull’uso off-label del farmaco Avastin (bevacizumab) in ambito oculistico. L’opinione della Commissione Europea è stata richiesta dalla Direzione Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco, con una missiva in cui vengono ripercorse le azioni regolatorie intraprese dall’AIFA in merito alla vicenda “Avastin-Lucentis”.
